Paracetamol 500 mg Zäpfchen

Paracetamol 500 mg Zäpfchen

• Wirkstoff: Paracetamol (500 mg pro Zäpfchen)

• Darreichungsform: Zäpfchen (Rektale Anwendung)

• Farbe & Form: Weiße bis schwach gelbliche, geruchlose Zäpfchen

• Packungsgröße: 10 Zäpfchen pro Packung

Anwendungsgebiete

• Zur symptomatischen Behandlung von:

• Leichten bis mäßig starken Schmerzen

• Fieber

• Geeignet für:

• Kinder ab 8 Jahren (ab 26 kg Körpergewicht)

• Jugendliche

• Erwachsene

Dosierung & Anwendung

Empfohlene Dosierung nach Körpergewicht:

• Dosierungsintervalle: Mindestens 6 Stunden zwischen den Einzeldosen

• Maximale Tagesdosis:

• Erwachsene: 4.000 mg Paracetamol

• Kinder: 60 mg/kg Körpergewicht

• Anwendungsdauer:

• Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3 Tage verwenden.

Besondere Patientengruppen

• Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Dosisreduzierung erforderlich, ggf. Verlängerung der Dosierungsintervalle.

• Schwere Niereninsuffizienz:

• Glomeruläre Filtrationsrate 10-50 ml/min: 500 mg alle 6 Stunden.

• <10 ml/min: 500 mg alle 8 Stunden.

• Ältere Patienten: Keine spezielle Anpassung erforderlich, außer bei geschwächten oder immobilisierten Personen.

Wechselwirkungen

• Gichtmittel (Probenecid) → Reduktion der Paracetamol-Dosis erforderlich.

• Leberbelastende Medikamente (z. B. Schlafmittel, Epilepsiemedikamente, Rifampicin, Alkohol) → Risiko für Leberschäden.

• Cholestyramin (gegen erhöhte Blutfette) → Reduzierte Paracetamol-Aufnahme.

• Zidovudin (HIV-Medikament) → Verstärkte Blutbildveränderungen.

• Flucloxacillin (Antibiotikum) → Risiko für metabolische Azidose.

• Antikoagulantien (z. B. Warfarin) → Wiederholte Anwendung kann Blutgerinnung beeinflussen.

Wichtige Hinweise:

• Nicht mit Alkohol kombinieren.

• Andere Paracetamol-haltige Präparate vermeiden, um Überdosierung zu verhindern.

Nebenwirkungen

Häufigkeit & Symptome:

• Selten (1 von 1.000 Fällen):

• Leichter Anstieg von Leberenzymen

• Sehr selten (1 von 10.000 Fällen):

• Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Schockreaktion)

• Atemwegseinengung (Analgetika-Asthma)

• Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse)

• Blutbildveränderungen (Thrombozytopenie, Agranulozytose)

• Nicht bekannt:

• Metabolische Azidose (Säure-Basen-Störung im Blut)

Meldung von Nebenwirkungen: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (www.bfarm.de)

Kontraindikationen (Nicht anwenden bei)

• Allergie gegen Paracetamol, Soja, Erdnuss oder andere Inhaltsstoffe.

• Chronischer Alkoholismus.

• Lebererkrankungen (z. B. Hepatitis, Gilbert-Syndrom).

• Schwere Nierenfunktionsstörung.

• Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Favismus).

• Hämolytische Anämie.

• Starker Flüssigkeitsmangel (Dehydratation).

• Körpergewicht unter 50 kg.

Schwangerschaft & Stillzeit

• Schwangerschaft:

• Möglich, aber nur in geringstmöglicher Dosis & kürzester Dauer.

• Keine Langzeitanwendung oder Kombination mit anderen Medikamenten.

• Stillzeit:

• Paracetamol geht in die Muttermilch über.

• Keine bekannten schädlichen Auswirkungen auf das Kind.

Lagerung & Haltbarkeit

• Nicht über 25°C lagern.

• Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

• Unzugänglich für Kinder aufbewahren.

• Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden.